Formularul 230 – pentru Stefan

Stefan este prietenul lui Andrei, baietelul meu. Desi este cu cateva luni mai mare (7-8 luni), Andrei a inceput sa mearga inaintea lui. A inceput sa vorbeasca inaintea lui.

Povestea lui in termeni medicali o gasiti aici. Pe scurt, la nastere a primit un diagnostic dureros pentru parinti, sindrom Prader Willi. Tot pe scurt va spun ce am inteles eu din ce mi-a povestit Monica, mama lui Stefan despre acest sindrom:

Creierul nu recunoaste senzatia de satietate. Astfel, lasati nesupravegheati, copiii cu acest sindrom (si mai tarziu adulti), pot manca oricat. Nu exista inca tratament, ne rugam doar ca medicina sa avanseze in urmatorii ani si astfel sa poata duce si Stefan o viata normala.

Locuim in acelasi bloc, usa in usa. Andrei trage la usa lor de fiecare data cand venim de la plimbare: “Fan”. Stefan se opreste la usa noastra cand se intoarce de la terapie: “Anda”. Din pacate, Fan si Anda nu pot petrece prea mult timp impreuna pentru ca Stefan are programul incarcat. Terapie, logopedie, inot, investigatii, internari…si as putea continua.

Financiar, toata povestea asta se traduce printr-o suma mult prea mare, asa ca parintii au decis infiintarea unei asociatii, Asociatia Prader Willi.

Nu va cer sa ii ajutati financiar, ci doar sa directionati cei 3,5% din impozitul datorat anual catre asociatia lor.

Lasa-mi un mesaj ca vrei sa ajuti si iti trimit toate detaliile despre completarea formularului!

Noi va multumim din suflet, chiar daca asta inseamna ca Stefan va fi mai mult plecat de acasa si Andrei se va juca singur…

Ma gasesti pe pagina de Facebook Eco de Mic.